Síndrome de Meigs: a propósito de un caso clínico

Resumen

Según la historia en 1934, Joe Vincent Meigs, profesor de Ginecología de la universidad de Harvard, inició una descripción de ciertos casos donde se asociaban unos tipos de tumores ováricos (incluían fibromas, tecomas, tumores de células de la granulosa y tumor de Brenner) benignos y poco común. Se realizó una revisión exhaustiva de 9900 historias de la consulta de ginecología oncológica del Centro Medico Docente La Trinidad y del Instituto Médico La Floresta entre el año 2016-2023 y se encontró una paciente de 56 años de edad, refiere histerectomía con conservación de anexos hace 16 años por patología benigna, sin terapia de reemplazo hormonal, quien presenta dolor y aumento de volumen en región abdominal de 3 meses de evolución por lo que acude a facultativo, donde es evaluada y es referida a consulta. Se realizó TAC toraco-abdomino-pelvico, endoscopia, marcadores tumorales ca 125 y CEA como estudios pertinentes para descartar patología maligna y así poder planificar laparotomía exploratoria. La presencia de Síndrome de Meigs, es un cuadro clínico desafiante que requiere un enfoque multidisciplinario para garantizar el tratamiento adecuado. Promover el registro de casos de Síndrome de Meigs en Venezuela permitirá investigar y comparar las conductas utilizadas y así realizar un protocolo eficaz para las pacientes