Experiencia clínica y terapéutica en la remisión de pacientes con acromegalia
DOI:
https://doi.org/10.55361/cmdlt.v19iSuplemento.678Palabras clave:
Acromegalia, tumores neuroendocrinos de hipofisis, cirugia transesfenoidal, hormona de crecimiento, somatrotopinomasResumen
Objetivo: Analizar la experiencia clínica y terapéutica en la remisión de pacientes con acromegalia en nuestro centro. Métodos: El diseño metodológico está basado en un tipo de estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y longitudinal, el registro interno se realizó a través de revisión de historias médicas del servicio de Endocrinología del Centro Médico Docente La Trinidad desde el 2018 al 2025, se diseñó un instrumento de recolección con datos demográficos y clínicos, resultados elevados de GH e IGF-1 en pacientes ya conocidos con Acromegalia, estudios de imagen que señalan hallazgos de PitNET, resultados de inmunohistoquímica positiva para GH, GH-Prolactina sin síndrome acromegálico y aceptaron ser parte del estudio. Resultados: 12/16 pacientes con MacroPitNET el (66,7%) 8 pacientes lograron remisión versus (33,3%) 4 pacientes que no la alcanzaron. Por otra parte; el (100%) 2/16 pacientes con MicroPitNET lograron remisión, los 10 pacientes que lograron remisión el 50% fue posterior a la cirugía y radioterapia, seguido del 30% después de la cirugía y 20% después del uso de la cirugía y fármacos. Conclusión: En los centros de alta experiencia la acromegalia una enfermedad rara y compleja logra mejores tasas de remisión con cirugía transesfenoidal en combinación con tratamiento multimodal en el seguimiento a largo plazo, el presente trabajo además demostró que la reintervención quirúrgica junto a radioterapia y terapia médico condujo a la remisión en casi el 50% de los pacientes con acromegalia.
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