Neuritis optica bilateral asociado anticuerpos anti-glicoproteina de la mielina del oligodendrocito (MOGAD): Reporte de caso

Autores/as

  • Karelys Moreno Arias Centro Médico Docente La Trinidad https://orcid.org/0000-0002-8462-240X
  • Jose Levy Mizrahi Centro Médico Docente La Trinidad
  • Guilca Contreras Caicedo Servicio de Neuropediatria, Centro Médico Docente La Trinidad https://orcid.org/0000-0001-6711-9901
  • Manuel Macero Centro Médico Docente La Trinidad
  • Alvaro Sanabria Departamento de Oftalmologia, Centro Médico Docente La Trinidad

DOI:

https://doi.org/10.55361/cmdlt.v17iSuplemento.400

Palabras clave:

neuritis optica, MOGAD, enfermedad desmielinizante autoinmune

Resumen

Introducción: La neuritis óptica (NO) es una entidad definida por la inflamación aguda del nervio óptico que se presenta con disminución de la agudeza visual, generalmente unilateral.(1)  Al ser una patología infrecuente en la medicina, el propósito de este trabajo es presentar un caso de enfermedad por anticuerpos de glucoproteína del oligodendrocito asociado a mielina (MOGAD) ya que no existen ensayos controlados en grandes cohortes que guíen el manejo de estos pacientes. Reporte de caso: Paciente preescolar  masculino de 4 años de edad que presentó fiebre, vómitos, evacuaciones líquidas y ataxia de 4 días de evolución que se autolimitaron, un mes después presenta nuevamente ataxia, dolor ocular y papiledema. Discusión: El fenotipo mas frecuente en enfermedad por MOGAG es la NO. Las recurrencias son un problema latente por lo que es necesario conocer mejor el comportamiento de esta patología.

 

Publicado

04-12-2023

Cómo citar

Moreno Arias, K., Levy Mizrahi, J., Contreras Caicedo, G., Macero, M., & Sanabria, A. (2023). Neuritis optica bilateral asociado anticuerpos anti-glicoproteina de la mielina del oligodendrocito (MOGAD): Reporte de caso. Revista Científica CMDLT, 17(Suplemento). https://doi.org/10.55361/cmdlt.v17iSuplemento.400

Número

Sección

Pediatría: Casos Clínicos